Fentanilo contaminado: allanaron la ANMAT y secuestraron el celular de la funcionaria a cargo

En la causa que investiga las muertes por fentanilo contaminado, la justicia apunta a determinar si hubo responsabilidad en funcionarios de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Además, están acusados responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que fueron detenidos e indagados.

El juez Ernesto Kreplak ordenó procedimientos, “órdenes de presentación con allanamiento en subsidio” en ANMAT, en el INAME y en los domicilios de funcionarios, para “preservar elementos de prueba de carácter documental así como también los dispositivos celulares de los funcionarios involucrados, con relación a las eventuales responsabilidades de la autoridad sanitaria en la materia derivadas de la fabricación, comercialización y falta de recupero del fentanilo HLB contaminado”, confirmaron fuentes judiciales.

Para la fiscalía, podría existir “negligencia, connivencia o complicidad” en los hechos investigados en la causa en la que se ordenaron las detenciones de Ariel García Furfaro y otros nueve directivos y responsables técnicos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, que produjeron el fentanilo contaminado.

Por su parte, cuando se conocieron las órdenes de detención, el Gobierno separó de su cargo a la funcionaria de la ANMAT que tenía responsabilidad directa sobre la fiscalización del laboratorio. Sin embargo, la titular del organismo, Nélida Bisio, fue respaldada por el ministro de Salud, Mario Lugones. El domicilio de la mujer figura en la lista de los procedimientos realizados.

Cabe recordar que el fentanilo contaminado se produjo el 18 de diciembre y el 10 de febrero se le informó al laboratorio que no podía seguir con la producción “hasta no dar cumplimiento” a las observaciones realizadas y hacer las correcciones. Recién en mayo se dispuso la inhibición de toda actividad de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.

El informe del organismo detalla que entre el 28 de noviembre y el 12 de diciembre de 2024 inspectores del Instituto Nacional de Medicamentos detectaron “deficiencias significativas clasificadas como críticas y mayores”. La ANMAT no solo no clausuró de inmediato el laboratorio, tampoco dispuso el retiro preventivo de los lotes fabricados después de la constatación de las fallas.